Ondersteuning bij leven met en na kanker | Patiëntenorganisatie Hematon
Ondersteuning bij leven met en na kanker | Patiëntenorganisatie Hematon

Vacaciones

Een paar dagen na de goede uitslag waaruit bleek dat mijn non-Hodgkin in volledige remissie is, zijn we (Winfried en ik) op vakantie gegaan voor 12 dagen. De reis ging naar Islantilla in Andalusie.

We wisten van tevoren en we hadden ons daar ook op ingesteld, dat de vakantie niet alleen maar rozengeur en maneschijn zou zijn. Na zo'n heftige periode heb je tijd, ik denk veel tijd nodig, om (ik) lichamelijk en (beide) geestelijk te herstellen. De eerste avond was het meteen 'bal'. Het leek wel of ik mij opeens realiseerde wat ik had doorgemaakt met als gevolg fikse huilbuien. Deze leken uit mijn tenen te komen. Om de feestvreugde compleet te maken kreeg ik die nacht ook nog een nachtmerrie. De tweede nacht beperkte het zich tot alleen een nachtmerrie en de derde nacht kreeg ik een migraine-aanval. Hierna ging het gelukkig een stuk beter.

Al met al hebben we toch een leuke vakantie gehad. Een paar dagen met een gehuurde auto uitstapjes gemaakt, naar Sevilla, Portugal en Huelva. En natuurlijk ook naar het strand. Tijdens en 6-8 weken na de chemo wordt afgeraden langdurig in de zon te gaan. Ik heb veel onder de parasol gelegen en goed ingesmeerd met factor 30. Ik ben dus helemaal niet verbrand.

Opvallend was dat het kankerspook tijdens onze vakantie minder aanwezig was. Het kankerspook was niet thuis gebleven maar had, leek het, ook een beetje vakantie. Dat voelde goed. Volgens Eva, onze oudste dochter, waren we allebei, bij terugkomst,  opvallend meer 'onszelf'. Ik hoop dat dat zo blijft en wij alleen maar nog meer 'onszelf' gaan worden.

Komende woensdag (27 juli) krijg ik voor de eerste keer mijn onderhoudskuur (rituximab) Dit moet er voor zorgen dat mijn non-Hodgkin in remissie blijft. Een nadeel van deze onderhoudskuur is dat ik weer terug moet naar de afdeling waar ik om de 3 weken mijn chemokuren kreeg  toegediend. Die afdeling voelt voor mij als beladen. Ik wil niet maar ik móet.

Terugkijkend op de tijd van de chemokuren heb ik het gevoel dat ik in een soort winterslaap was. Ik was er wel maar leefde in een soort mist. De mist is nog steeds niet helemaal opgetrokken maar het gaat de goede kant op.

Bron: Ellen

Ook interessant

  • Waldenström

    Vermoeidheid en het energiefabriekje

    Een van onze dochters stuurde mij de link van een artikel waarin werd uitgelegd wat het Amsterdamse UMC en de Vrije Universiteit hadden ontdekt bij long covid patiënten. In het kort komt het er op neer dat de mitochondriën, onze eigen energiefabriekjes, niet meer goed functioneren bij hen. Het gevolg is dat deze patiënten extreem vermoeid zijn na een inspanning. Zo te lezen is dit een doorbraak.

  • Leukemie, Stamceltransplantatie

    In de gloria

    In mijn avonturen als filosoferende huisvader heb ik ontdekt dat er meer is dan alleen toverstokken en spreuken. Niet dat ik een afkeer heb van Harry Potter, maar mijn voorleessessies bevatten ook porties filosofie.

  • Waldenström

    Daar is de kou weer!

    De winter is nog niet begonnen, maar de kou is er al wel. Zeker nu de temperaturen onder het vriespunt komen, begint het weer. En dan bedoel ik het getintel en gevoelloos worden van handen en voeten. Gevolg van de chemotherapie is dat ik nu met de neuropathie zit.