
Informatiebijeenkomst over indolent non-hodgkinlymfoom en wait-and-see in Amersfoort
De internist-hematologen Josien Regelink en Saskia Klein geven uitleg over indolent non-hodgkinlymfoom en wait-and-see.
Hematon organiseert in het hele land bijeenkomsten. Tijdens deze bijeenkomsten geven toonaangevende sprekers informatie over de laatste ontwikkelingen op het gebied van diagnose, behandeling en gevolgen van bloed- en lymfklierkanker, zowel op medisch als psychosociaal gebied. Ook is er ruim gelegenheid tot het stellen van vragen en voor onderling contact.
Naast de bijeenkomsten van medisch-inhoudelijke aard, worden ook kleinschalige bijeenkomsten georganiseerd.
In deze agenda vind je een overzicht.
De internist-hematologen Josien Regelink en Saskia Klein geven uitleg over indolent non-hodgkinlymfoom en wait-and-see.
Janneke Swart geeft in haar presentatie een overzicht van kwaadaardige bloedziekten en de overeenkomsten en verschillen in verloop, diagnostiek en behandeling.
Internist-hematoloog Roelandt Schop geeft een lezing over de stand van zaken bij de ziekte van Waldenström.
De bijeenkomst is voor patiënten met een indolent (laaggradig) non-hodgkinlymfoom, chronische lymfatische leukemie (CLL) of de ziekte van Waldenström, en hun partners.
Fred Patelski zal de huidige manier van werken van de bedrijfsarts en nieuwe ontwikkelingen aan de hand van voorbeelden bespreken.
Nieuwe kennis binnen de hematologische oncologie en de daaruit voortvloeiende behandelwijzen worden besproken. Ook klachten en vragen na de behandeling en mensgerichte zorg komen aan bod.
Een dag met aandacht voor alle bloedkankersoorten, lymfklierkanker, stamceltransplantatie, effecten van behandelingen op lange termijn, communicatie met je arts, kanker en werk, naasten, bewegen en nog veel meer.
De Hematon jongerenlounge is bedoeld voor jongeren tussen de 18-35 (iets ouder mag ook) die bloed- of lymfklierkanker hebben (gehad).
Een dag met aandacht voor alle bloedkankersoorten, stamceltransplantatie, effecten van behandelingen op langere termijn, communicatie met de arts, kanker en werk, naasten, bewegen en nog veel meer.
Als patiënt wil je meer weten over je ziekte, je verhaal delen en lotgenoten ontmoeten. Hematon maakt dat mogelijk met behulp van haar leden en donateurs. Als lid krijg je een welkomstpakket met het bijzondere boek 'Ervaringen', vol herkenning en informatie. Bovendien ontvang je vier keer per jaar Hematon Magazine: een blad boordevol interviews, nieuws en medische updates.
Je ontvangt verder uitnodigingen voor regionale en landelijke bijeenkomsten waar je lotgenoten ontmoet en relevante informatie over je ziekte krijgt van artsen en andere deskundigen. Het lidmaatschap kost slechts € 25,00 per jaar.
Wil je de Hematonnieuwsbrief via e-mail ontvangen? Schrijf je dan in!
Deel je ervaringen en stel vragen in de besloten Facebookgroepen van Hematon.