Gesloten

HOVON HO144 NHL

Algemene informatie

  • Ziektebeeld: Agressieve non-hodgkinlymfomen
  • Verrichter: HOVON
  • Leeftijd: 18 - 85
  • Stadium: Tweedelijnsbehandeling
Aantal patiënten:
4 (van 30)
Aantal ziekenhuizen:
}
10 (van 10)

Titel:
Een fase 1 en 2 studie naar combinatietherapie met pixantron, (rituximab - voor CD20 positieve tumoren), etoposide en bendamustine in patiënten met een terugkerend agressief lymfoom van B- of T-cel type - P[R]EBEN.

Definitie

Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor patiënten met teruggekeerde agressief non-Hodgkin lymfoom na eerdere behandeling(en). Onderzocht wordt of een nieuwe combinatie van chemotherapie effectief is in het bestrijden van de ziekte.

Doel onderzoek

  • Deze studie onderzoekt het middel pixantron in combinatie met etoposide en bendamustine bij patiënten met teruggekeerde agressief non-Hodgkin lymfoom. Onderzocht wordt:
  • Of de combinatie van deze chemotherapiemiddelen effectiever is in het bestrijden van de ziekte dan de standaardbehandeling.
  • Welke eventuele bijwerkingen er zijn.

Behandeling

  • Deelnemende patiënten krijgen in fase 1 en fase 2 van de studie 4 tot 6 kuren met pixantron, etoposide en bendamustine (eventueel aangevuld met het middel rituximab). De behandelingen worden toegediend in kuren van 21 dagen (op dag 1 en dag 8 via een infuus, soms ook op dag 2 via een infuus). Toelichting: In fase 1 wordt de meest optimale dosis chemotherapie bepaald. In fase 2 worden deelnemende patiënten behandeld met de hoogste optimale dosis. De behandeling wordt gestopt als
  • De behandelend arts vindt dat de nadelige gevolgen van bijwerkingen voor de patiënt groter zijn dan de mogelijke voordelen.
  • De patiënt zelf besluit te stoppen.

Voorwaarden

  • De voorwaarden voor deelname aan dit onderzoek zijn onder andere:
  • Patiënten met teruggekeerde agressief non-Hodgkin lymfoom na eerdere behandeling(en).
  • Patiënten zijn 18-85 jaar.
  • Patiënten hebben voldoende algemene lichamelijke conditie.
  • Patiënten zijn of worden tijdens het onderzoek niet zwanger. De arts beoordeelt aan de hand van de medische gegevens of patiënten daadwerkelijk voor dit onderzoek in aanmerking komen.

Loting

Nee. Bij dit onderzoek speelt loting geen rol.

Deelnemende ziekenhuizen

Ziekenhuizen die deelnemen aan het onderzoek staan benoemd op de HOVON website bij het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.

Ziekenhuis

10 resultaten Sorteer op
  • NL-Rotterdam-ERASMUSMC 4 28-11-2018
  • NL-Amersfoort-MEANDERMC 21-02-2019
  • NL-Den Bosch-JBZ 12-04-2019
  • NL-Den Haag-HAGA 12-05-2019
  • NL-Doetinchem-SLINGELAND 06-09-2019
  • NL-Dordrecht-ASZ 01-04-2019
  • NL-Enschede-MST 24-07-2019
  • NL-Goes-ADRZ 04-04-2019
  • NL-Groningen-UMCG 23-01-2020
  • NL-Hoofddorp-SPAARNEGASTHUIS
Legenda