Positief advies voor selinexor

Beeld Adam Nieścioruk Myeloom

De Europese geneesmiddelenautoriteit EMA heeft de Europese Commissie geadviseerd het nieuwe geneesmiddel selinexor toe te laten op de Europese markt.

De toelating geldt voor patiënten met multipel myeloom bij wie de ziekte is teruggekeerd of die onvoldoende hebben gereageerd op eerdere behandelingen. Selinexor moet gecombineerd worden met dexamethason, een ontstekingsremmer die deel uitmaakt van veel (chemo)therapieën. De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA heeft het middel ook toegelaten voor patiënten met DLBCL, het meest voorkomende non-hodgkinlymfoom.

Selinexor heeft een nieuw werkingsmechanisme. Het zorgt ervoor dat eiwitten die betrokken zijn bij de groei van kankercellen, de celkern niet uit kunnen. Dit leidt uiteindelijk tot het afsterven van de cel.

Het positieve advies is gebaseerd op de zogeheten Bostonstudie, waarin de werkzaamheid en de bijwerkingen van selinexor in combinatietherapieën zijn onderzocht. 

Meest gelezen

Meest recente artikelen